基于TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路,探讨肝豆灵片对TX小鼠肝豆状核变性神经炎症的影响以及对CuCl2诱导的小胶质细胞炎性反应的作用机制。将TX小鼠分为对照组,模型组,肝豆灵片低、中、高剂量组,青霉胺组;BV2细胞分为对照组、模型组、肝豆灵片组、TAK-242组、肝豆灵片+TAK-242组,采用HE染色检测各组小鼠海马组织病理学改变,蛋白质免疫印迹检测各组小鼠海马组织及BV2细胞中TLR4、p65、NLRP3、IL-1β蛋白的表达,酶联免疫吸附测定法检测各组小鼠海马组织及BV2细胞中TNF-ɑ 、IL-1β、IL-6的含量,实时荧光定量聚合链式反应检测各组BV2细胞中TLR4、p65、NLRP3、TNF-ɑ 、IL-1β mRNA的表达。结果表明:与对照组相比,模型组海马组织出现明显炎性损伤,TLR4、p65、NLRP3、IL-1β蛋白表达均明显增高,TNF-ɑ、IL-1β、IL-6的含量明显升高(P<0.05);与模型组相比,肝豆灵片组和青霉胺组海马组织的病理损伤均得到改善,且肝豆灵片高剂量组效果更明显;肝豆灵片组和TAK-242组能抑制BV2细胞活化,TLR4、p65、NLRP3、IL-1β蛋白与mRNA表达较模型组均明显减少,TNF-ɑ、IL-1β、IL-6的含量明显降低(P<0.05)。肝豆灵片能减轻TX小鼠海马组织炎性损伤,抑制CuCl2诱导的BV2细胞过度活化,其机制可能与下调 TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路有关。