白藜芦醇对阿司咪唑诱导斑马鱼心脏损伤的保护作用

doi:10.3976/j.issn.1002-4026.2015.03.006

山东科学 ›› 2015, Vol. 28 ›› Issue (3): 29-33.doi: 10.3976/j.issn.1002-4026.2015.03.006

白藜芦醇对阿司咪唑诱导斑马鱼心脏损伤的保护作用

薛迪1，2，韩利文2，杨继芳3，何秋霞2，王雪2，侯海荣2，张爱平1*，刘可春2*

1.山西医科大学药学院，山西太原030001; 2.山东省科学院生物研究所，山东省生物传感器重点实验室，山东济南 250014; 3.青岛开发区第一人民医院护理部，山东青岛 266555

收稿日期:2015-04-02 出版日期:2015-06-20 发布日期:2015-06-20
通信作者: 张爱平(1965-)，女，博士，教授，研究方向为药物小分子与生物大分子的相互作用。刘可春(1964-) ，男，博士，研究员，研究方向为药物筛选。 E-mail:zhangap1@163.com;hliukch@sdas.org
作者简介:薛迪（1990-)，女，硕士研究生，研究方向为药物分析。
基金资助:
：国家自然科学基金青年基金 (81202584,31400979)；山东省自主创新成果转化重大专项 (2014ZZCX0215)；山东省中医药科学技术研究项目（2013-173）

Protection effect of resveratrol to astemizoleinduced cardiac injury of zebrafish embryos

XUE Di1,2, HAN Liwen2, YANG Jifang3, HE Qiuxia2,WANG Xue2,HOU Hairong2，ZHANG Aiping1*, LIU Kechun2*

1. School of Pharmacy, Shanxi Medical University, Taiyuan 030001,China; 2. Shandong Provincial Key Laboratory of Biosensors,Biology Institute, Shandong Academy of Sciences, Jinan 250014, China; 3. Department of Nursing, The First People's Hospital of Qingdao Development Zone, Qingdao 266555, China

Received:2015-04-02 Online:2015-06-20 Published:2015-06-20

摘要/Abstract

摘要： 探讨不同浓度的白藜芦醇对阿司咪唑诱导斑马鱼胚胎心脏损伤的保护作用。采用发育正常的48 hpf斑马鱼胚胎作为实验模型，加入阿司咪唑(4 μmol/L)后再加入不同浓度的白藜芦醇处理上述胚胎，于72 hpf观察胚胎心脏的形态、心率及静脉窦动脉球（SVBA）的变化。结果发现阿司咪唑模型对照组在给药后出现心脏损伤现象，包括心包水肿、心脏周围血细胞堆积、心率减慢和SVBA间距的缩短，白藜芦醇给药组对上述损伤情况改善明显，并且随着给药浓度的增加，阿司咪唑诱导的心脏毒性作用明显减小。研究认为白藜芦醇对阿司咪唑诱导的斑马鱼心脏毒性有一定的保护作用。

关键词: 心脏损伤, 心率, 阿司咪唑, 白藜芦醇 , 保护作用, 斑马鱼

Abstract: We explore the protection effect of different concentrations resveratrol to astemizoleinduced cardiac injury of zebrafish embryos.We treat zebrafish embryos with 4 μmol/L astemizole and different concentrations resveratrol with normal growth 48 hpf zebrafish embryo as an experimental model.We observe cardiac phenotypes, heart rates and the variation of SVBA at 72 hpf. Astemizole group shows heart injury such as pericardium edema, blood cell accumulation around the heart, heart rate reduction and SVBA interval shortening after drug feeding. However, astemizoleinduced heart toxicity significantly decreases with the increase of resveratrol concentration for resveratrol group.We therefore think resveratrol can protect astemizoleinduced cardiac injury of zebrafish embryos.

Key words: cardiac injury, heart rate, astemizole, resveratrol, protection, zebrafish

中图分类号:

R965.1

薛迪，韩利文，杨继芳，何秋霞，王雪，侯海荣，张爱平，刘可春. 白藜芦醇对阿司咪唑诱导斑马鱼心脏损伤的保护作用[J]. 山东科学, 2015, 28(3): 29-33.

XUE Di, HAN Liwen, YANG Jifang, HE Qiuxia,WANG Xue,HOU Hairong，ZHANG Aiping, LIU Kechun. Protection effect of resveratrol to astemizoleinduced cardiac injury of zebrafish embryos[J]. SHANDONG SCIENCE, 2015, 28(3): 29-33.

参考文献

［1］朱俊靖, 陈汝家, 张勇, 等. 斑马鱼模型在药物毒性与安全性评价中的应用［C］// 华东地区第十二届实验动物科学学术交流会.宁波，2012. ［2］HE J H, GAO J M, HUANG C J, et al. Zebrafish models for assessing developmental and reproductive toxicity［J］. Neurotoxicology and Teratology, 2014, 42: 35-42. ［3］PARNG C. In vivo zebrafish assays for toxicity testing［J］. Current Opinion in Drug Discovery & Development, 2005, 8(1): 100-106. ［4］LEE E H, OH J H, PARK H J, et al. Simultaneous gene expression signature of heart and peripheral blood mononuclear cells in astemizoletreated rats［J］. Archives of Toxicology, 2010, 84(8): 609-618. ［5］王君, 胡霞敏, 曾繁典, 等. 阿司咪唑上市后心脏毒性安全性评价文献调研［J］. 药物流行病学杂志, 2009, 18(2): 85-87. ［6］郑卫红, 明章银, 胡本容, 等. 阿司咪唑对大鼠离体心脏心电图的影响［J］. 中国临床药理学与治疗学, 2007, 12(6): 682-685. ［7］李亚静, 王保玉. 白藜芦醇的研究进展［J］. 云南化工,2010,37（5）: 70-74. ［8］熊小春, 安春妹. 白藜芦醇抗肿瘤的研究进展［J］. 黑龙江医药,2010,23（1）:59-61. ［9］DAS S, CORDIS G A, MAULIK N, et al. Pharmacological preconditioning with resveratrol: Role of CREBdependent Bcl2 signaling via adenosine A3 receptor activation［J］. American Journal of PhysiologyHeart and Circulatory Physiology, 2005, 288(1): H328-H335. ［10］HATTORI R, OTANI H, MAULIK N, et al. Pharmacological preconditioning with resveratrol:Role of nitric oxide［J］. American Journal of PhysiologyHeart and Circulatory Physiology, 2002, 282(6): H1988-H1995. ［11］孙桂金, 潘杰, 刘可春, 等. 苯硫脲对斑马鱼黑色素生成及早期发育的影响［J］. 水产科学, 2011, 30(7): 387-390. ［12］吴晓敏, 何秋霞, 韩利文, 等. 阿司咪唑对斑马鱼心脏毒性的初步研究［J］. 中国药理学通报, 2013, 29(9): 1251-1254. ［13］MITTELSTADT S W, HEMENWAY C L, CRAIG M P, et al. Evaluation of zebrafish embryos as a model for assessing inhibition of hERG［J］. Journal of Pharmacological and Toxicological Methods, 2008, 57(2): 100-105.

[1]	范伟, 沈川琳, 张轩铭, 杜兴硕, 展文, 孙晨, 靳梦, 李晓彬, 张思晨, 孙博通, 何秋霞. 基于网络药理学和分子对接技术预测西洋参抗衰老的作用机制[J]. 山东科学, 2024, 37(6): 42-50.
[2]	陈善军, 王欢, 胡凯庆, 毕文杰, 程贵东, 王松松, 韩利文, 王晓静. 基于斑马鱼模型和代谢组学技术筛选天麻中潜在抗癫痫活性成分[J]. 山东科学, 2024, 37(3): 1-9.
[3]	马诗经, 何春艳, 关天竹, 姚雪霜, 张俊鹏. 基于高脂血症斑马鱼模型和网络药理学探讨黄鳝肽抗高脂血症的作用机制[J]. 山东科学, 2024, 37(3): 27-38.
[4]	刘可春, 王勇澄, 臧晓涵, 夏青, 张云, 张姗姗, 孙晨. 网络药理学和斑马鱼模型在中药药效物质及作用机制研究中的应用进展[J]. 山东科学, 2024, 37(2): 29-35.
[5]	夏青, 臧晓涵, 王勇澄, 张云, 李培海, 张轩铭, 刘可春. 模式生物斑马鱼在化妆品功效评价中的应用进展及发展趋势分析[J]. 山东科学, 2024, 37(2): 36-46.
[6]	吴永昊, 谢和兵, 侯海荣, 王荣春, 陈锡强. 肺热普清散对低氧诱导斑马鱼运动损伤的保护作用及对Hif1α的影响[J]. 山东科学, 2024, 37(1): 32-38.
[7]	时瑞碟, 高鑫, 王宝堃, 高代丽, 靳梦, 张秀军. 基于斑马鱼模型研究木蝴蝶苷A的抗阿尔茨海默病活性和作用机制[J]. 山东科学, 2023, 36(6): 28-37.
[8]	邹鸿远, 朱成悦, 张姗姗, 孔锐琦, 张云, 刘可春. 牡丹籽油微囊粉对异烟肼诱导的斑马鱼发育毒性的保护作用[J]. 山东科学, 2021, 34(4): 45-51.
[9]	莫彩莲, 李杰, 王加珍, 刘鑫, 林圣华, 牟艳玲, 张云, 刘可春, 何秋霞. 斑马鱼血栓模型在中药活性成分筛选中的适用性[J]. 山东科学, 2021, 34(4): 52-59.
[10]	刘可春, 高燕, 张云, 何秋霞, 韩利文, 李宁, 季秀娜, 孙晨. 模式生物斑马鱼在听觉领域的应用[J]. 山东科学, 2019, 32(5): 46-53.
[11]	王荣春，何秋霞，韩建，陈锡强，孙晨，王希敏，韩利文，刘可春. 氯霉素对斑马鱼幼鱼发育及免疫毒性的研究[J]. 山东科学, 2017, 30(6): 35-40.
[12]	刘发生，王荣春，郭敬兰，陈艳莉，夏青，孔浩天，冯润良，韩利文，张爱平，刘可春. 利用斑马鱼模型研究芦笋有效成分对免疫功能的调节作用[J]. 山东科学, 2017, 30(6): 29-34.
[13]	彭维兵, 周玲晓, 付先军,何秋霞, 王振国, 刘可春. 基于斑马鱼模型的昆海姜辛汤组分配伍的抗炎作用研究[J]. 山东科学, 2017, 30(2): 37-42.
[14]	孙晨，何秋霞，韩利文，陈锡强，王希敏，楚杰，韩建，王荣春，侯海荣，刘可春. 阿司匹林对斑马鱼胃肠道的毒性研究[J]. 山东科学, 2016, 29(6): 50-55.
[15]	侯海荣，张姗姗，孙晨，陈玉峰，何秋霞，李晓彬，于涛，彭德杰，韩利文，刘可春. 低聚果糖和低聚异麦芽糖促进斑马鱼肠道蠕动作用的研究[J]. 山东科学, 2016, 29(6): 56-61.

白藜芦醇对阿司咪唑诱导斑马鱼心脏损伤的保护作用

Protection effect of resveratrol to astemizoleinduced cardiac injury of zebrafish embryos

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